羊水穿刺是一種重要的產前基因診斷技術，被稱為產前診斷的金標準。但是，一說起羊水穿刺，很多孕婦避之不及，原因就在於這是一種有創檢測，有0.5%的可能性導致流產。

我是標準的高齡產婦，40歲生下二寶。早在孕檢建檔的時候，醫生就告訴我，因為年齡太大，胎兒存在各種問題的概率比較大，做唐氏篩查已經沒有意義，到18-22周的時候直接做羊水穿刺。考慮到大家比較推崇的無創DNA技術無法進行全面的染色體檢查，為確保生下一個健康的寶寶，我決定接受醫生建議。

-1-

孕第18周，我到本地唯一一所可以做羊水穿刺的醫院預約，這裡每週都會集中安排半天時間進行穿刺，醫生安排我第二週做。

到了約定日期，下午兩點，當天做穿刺的大概有30多人就都到了，大家就在等候區坐著，護士按照順序，依次叫人進去。很快，陸陸續續有人做完出來。

我在外面一直等著，按照名單，我是最後一個，著實心裡焦急。一直到四點多，終於輪到我了，心情有點緊張。護士帶我到準備間，穿上手術衣，躺在一張床上，護士先來量胎心，看看胎兒是否穩定。

等醫生叫到名字，就可以進手術間了。有三四個醫生在裡面，一個醫生在看B超，另一個醫生指示我躺在手術床上，用B超探頭在肚子上移動，說：“你這孩子一個勁的動啊！”然後又說，“你羊水有點少啊！”我茫然，不知道該怎麼回答。

醫生在我肚子上按了幾下，似乎在找下針的地方。不過，顯然嘗試失敗了。醫生說，“你的羊水太少了，回去補充好羊水下次再來做吧。”

緊張了好久，最後沒有做成，我有點沮喪。醫生給開了一些補胎的藥，說吃一段時間以後羊水量會增加，同時囑咐回家多喝水。

我的第一次羊水穿刺以放棄告終。

-2-

過了兩週，孕20周了，我又一次來到醫院，這次醫生給我安排了當天第一個做。準備工作和上次一樣，我已經輕車熟路了。

進了手術間，我告訴醫生上次羊水少了沒做，不知道這次怎麼樣？醫生用B超看了看，說羊水增加的不錯，孩子也很安靜，可以做了。

準媽媽都很恐懼的羊水穿刺其實很簡單：

• 第一步，消毒。躺在手術床上，醫生先對下腹部用酒精消毒，肚皮非常清涼，然後在腹部蓋上消毒巾，上面有個口，把要穿刺位置露出來。

• 第二步，穿刺。醫生用手拿著B超探頭觀察胎兒狀況、確定胎盤位置，然後就感覺一根針一下紮了下去，我緊張地屏住了呼吸。我的穿刺位置在左下腹部，扎入瞬間有一點疼，但還可以忍受。很快，羊水吸足了量，針拔了出來。

• 第三步：傷口處理。他們用紗布和膠帶把傷口處理好，穿刺就結束了。

全程估計只有幾分鐘。

出來手術間，護士安排我在床上側躺休息，半個小時後測了一次胎心，看看沒什麼異常，就讓我回家了。

-3-

回家的時候，醫生給開了一些藥，有消炎的、有保胎的，讓吃3到5天，3天之內多臥床，一週之內不要做劇烈的活動，如果有異常，隨時來醫院。

我捂著肚子小心翼翼地回家了，一絲不苟地按時吃藥。

醫生給穿刺口覆蓋了很大一塊紗布，看上去挺嚇人的，不過其實也沒有什麼感覺，就是心裡惴惴不安。每次胎兒稍微劇烈運動，就擔心的是不是出什麼問題了。

第二天，肚皮上貼的膠帶弄得皮膚很癢，我就忍不住從邊上掀起來讓裡面透透氣，到了第三天早上醒來，突然發現紗布不見了。我頓時緊張起來，責怪自己竟然這麼不小心，連忙到處找，很快在身下找到了。我想把它再貼回去，然後我發現，我根本找不到針眼兒在哪。

-4-

醫生告知說，這次做的叫“染色體核型檢查”，用培養瓶進行染色體分析，出結果大約一個月。

有時候摸著肚子，感覺到胎兒在裡面運動，想想等結果出來，孩子都六個多月了，就算有問題，怎麼捨得打掉啊！

很焦慮的等了一個多月，醫生打來電話讓去取結果。聽醫生口氣挺正常的，心先放下一半，馬上和老公去醫院拿到了結果，親眼看到“羊水細胞染色體未見明顯異常”的字樣，心徹底放下了。

其實不敢想，如果穿刺有什麼問題的話，自己有沒有勇氣不要這個孩子，當然現在一切正常，就無須再考慮了。

過了幾個月以後，我家的小寶就出生了，是一個健康的寶寶。

23對染色體

順便說一下羊水穿刺的費用，地標是魯東南的地級市，羊水穿刺費用1500元（還有3000多元的，檢測項目更多），加上前期補羊水和後期消炎、保胎的藥物，總計花了2000多元。當地無創DNA的檢測費用是2200元。

漫長的孕檢歷程中，羊水穿刺是最揪心的一個，對手術安全性的擔憂，對胎兒是否畸形的擔憂交織在一起。

對每個準媽媽來說羊水穿刺都是有點兒可怕的，但不論你是不是和我一樣因為高齡直接進行羊水穿刺，或者是因為NT、唐篩或無創DNA高危最終走到羊水穿刺這一步，還是要保持淡定。通過這個產前診斷，保證自己生出一個健康的寶寶，這是對自己負責，也是對孩子的未來負責。否則，一旦生出 “唐寶寶”，我們自己的一生還有這個孩子一生可能都會被毀掉。

我是頭條號：MM育兒雜談，分享孕產、育兒心得經驗。所有文章均為本人原創，歡迎關注、分享、收藏、評論，謝絕轉載！