人物介紹：劉俊，生於1995年，潢川縣傳流店鄉人。7歲左右被查出患有DMD進行性肌營養不良症，醫生預言他活不到20歲。
那時候，劉俊的哥哥劉勇在8歲時走路總是跌倒，經過武漢協和醫院專家檢查，劉勇被確診為DMD進行性肌營養不良症。
醫生告訴他們這個病症是由於母體基因突變遺傳，傳男不傳女，女性只是攜帶，但不會發病。
回到家裡，劉俊的父母無心出去打工，在傳店老家待著安心照顧兩個孩子。自從兩個兒子雙雙患病。
2013年10月，劉勇的生命進入倒計時，胃部萎縮幾乎水米不進，瘦成皮包骨。臨走前嘴裡還在喊著：“媽，我餓，我想喝水，我不想死啊！”程昌梅緊緊抱著大兒子，直到他沒了呼吸。
那一年，哥哥還不到20歲。哥哥走後，劉俊更加消極了，整天躲在房間裡打網絡遊戲，以發洩心中的情緒，不願意接觸外人。自卑、恐懼，還時常做噩夢被驚醒。
2014年底，程昌梅在網上了認識了一位老爺爺，在公益組織當志願者。當時，那個公益愛心組織的社長是一位高位截癱的殘障人士，做公益17年。
2015年1月6日，劉俊加了這位老爺爺的QQ聊了起來。老爺爺鼓勵他走出去，不要怕別人的眼光，儘管對別人微笑。
從此以後，劉俊不用再僅僅透過窗戶晒太陽了。他知道只要對別人微笑，就會獲得尊重，他也變得越來越勇敢，整個人開朗多了。往後的日子，他喜歡上了唱歌，歌聲能讓它忘卻所有的不愉快。
劉俊還收到那位老爺爺的邀請，去常州參加公益活動。
他跟著媽媽去往全國各地，用演講、唱歌的方式來鼓勵跟他一樣的DMD患者。每次出門他都要帶著哥哥的照片，劉俊想讓哥哥也一起看看這大千世界。
回到家裡，他也經常讓媽媽帶他散步。有句話叫：“世界那麼大，我想去看看”。
劉俊知道自己的時間不多了，醫生說自己活不過20歲，現在他又多活了幾年，不知道哪一天，他就得離開了，他決心捐獻了身體器官。
但還有比捐獻器官更重要的事情，那就是好好活著，這對於所有DMD患者及其家庭來說，是一種莫大的鼓勵。
當時，妹妹得知二哥要捐獻器官時，死活不願意，她說怕哥哥疼。但後來，妹妹跟媽媽也一起填寫了造血幹細胞的捐獻書。妹妹的學校知道劉俊的情況後，還主動免除了他妹妹所有的學雜費。
就這樣，劉俊跟其他人一樣去逛街、旅行、唱歌，去電影院看電影，甚至去爬長城。沒有什麼能阻擋他前進。爸媽已經很不容易了，堅強、樂觀是他唯一的、應有的選擇
在得知劉俊的事情後，CCTV、河南衛視、天津衛視陸續報道了他的故事，全國各地的觀眾看完電視，紛紛給劉俊聯繫，有的還寄來特產。
他認識了很多朋友，有時候還相約一起出來玩。母親程昌梅說：“兒子很樂觀，我也很樂觀，是他感染了我們一家人。”
白天不能久坐，也不能久睡，每隔半小時或者一小時，媽媽就要抱起他換個地方坐著，或是睡著，晚上要靠呼吸機。
其實，對於死亡這兩個字眼，劉俊沒有任何感傷，只有笑著面對。在命運的不公面前，他顯得異常平靜。他說：“活著的每一天都是賺了。”
劉俊的媽媽在日記本里寫道：“我不敢回憶這些年我是怎麼撐過來的，我也時常想這輩子沒幹過什麼壞事，為啥老天要這樣對我？俊兒曾對我說：外面的世界感覺真好，但我怕活的時間太長，媽媽你太累了......”
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