29歲北大女博士，患罕見“漸凍症”捐獻器官，她是“最美女博士”

如影遂行

1/6 婁滔，女，29歲，來自於湖北恩施，中央民族大學歷史系本科畢業，北京師範大學歷史學院世界上古史專業碩士畢業，北京大學歷史學系博士。然而，兩年前患上漸凍症，口述捐獻器官心願，她說“凡能救命的部分儘管用”；家屬已代簽捐獻協議。

2/6 　“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。” 這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔，每日躺在病床上，已經失去了對自己身體的控制力。

3/6 　　今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分儘管用”。消息傳出，感動萬千網友。婁滔的母親汪豔梅告訴新京報記者，捐獻協議已經於10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨於穩定後逐步實施。此外，汪豔梅稱，“女兒為我做了榜樣”，自己受婁滔影響，也決定將來捐出人體器官。

4/6 婁滔是一名“漸凍人”。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。　　病魔來臨並非毫無徵兆。按照婁滔的父親婁功餘的說法，2015年暑假期間，女兒跟家人抱怨“上樓沒力氣”。起初，一家人並沒有將這件事放在心上，母親汪豔梅還笑女兒“嬌氣”。

5/6 　　2015年12月24日到2016年1月20日，婁滔接受了神經內科的各項檢查。結合各項檢查報告，綜合考慮其病情進展較快的特殊因素後，北醫三院和協和醫院給出了診斷結果：運動神經元病。這種罕見病，有一個更為常見的名字“漸凍症”。

6/6 婁滔患病的兩年，也是汪豔梅備受折磨的兩年。從一開始的絕望無助，到後來的堅強隱忍，汪豔梅一直陪伴在婁滔身邊，與女兒共進退。昨日，汪豔梅告訴媒體記者，自己受到女兒的影響，也打算在將來捐獻人體器官。

2017-10-17