阻斷Nogo-A促進受影響腦區周圍的血管生長（血管生成），並提高大腦再生受損組織和神經迴路的能力。圖片來源：Ruslan Rust
中風後，抑制信號分子Nogo-A的抗體可以幫助修復受影響大腦區域的血管。蘇黎世大學的研究人員已經在小鼠模型中展示了這也促進了運動功能的恢復。該研究開闢了新的治療途徑。
每年，瑞士約有16,000人，全球有1500萬人患中風。由於大腦恢復受損組織和神經迴路的能力有限，受影響的人中有三分之二死亡或永久需要照顧。目前，儘管進行了大量的研究工作，但只有少數藥物治療選擇可以減少腦卒中後的嚴重後果。
信號分子Nogo-A調節血管發芽
一個充滿希望的新的方法以促進生理功能恢復的目的是修復的系統，血液血管受影響的大腦區域。該系統為受傷組織提供氧氣和關鍵營養素。在患有中風的人中，這種修復過程受到許多機制的抑制。幾年前，UZH教授Martin Schwab的研究小組使用小鼠模型，除其他外，表明信號分子Nogo-A不僅可以減少神經纖維的生長，還可以調節大腦中的血管發芽。因此也可以抑制他們的修復。
由於血管生長，運動功能得到改善
在一項針對小鼠的新研究中，研究人員對Nogo-A分子或其相應的受體之一S1PR2進行基因失活。這些小鼠的血管顯示出改善的再生能力，並且它們比對照組的小鼠更好地恢復受影響的運動技能。這些發現在中風後小鼠中使用抗Nogo-A抗體的治療方法中再現，這也導致在受影響的腦區周圍重建強大且功能性的血管網絡。“ 治療小鼠的神經系統表現出更好的恢復能力，其運動功能受影響較小，我們將其歸因於血管再生，”第一作者和UZH神經科學家Ruslan Rust說。
Nogo-A抗體已經在脊髓損傷的臨床試驗中
以前用於增強血管生長的實驗性努力幾乎專注於血管生長因子補充，這種方法由於不良副作用（例如出血風險增加）而在臨床上顯示不可行。“我們的研究結果提供了一種治療卒中患者的有前景的替代方法，”Rust說，“尤其是因為抗Nogo-A抗體已被用於脊髓損傷的臨床試驗。”#清風計劃#
阻斷Nogo-A促進受影響腦區周圍的血管生長（血管生成），並提高大腦再生受損組織和神經迴路的能力。圖片來源：Ruslan Rust
中風後，抑制信號分子Nogo-A的抗體可以幫助修復受影響大腦區域的血管。蘇黎世大學的研究人員已經在小鼠模型中展示了這也促進了運動功能的恢復。該研究開闢了新的治療途徑。
每年，瑞士約有16,000人，全球有1500萬人患中風。由於大腦恢復受損組織和神經迴路的能力有限，受影響的人中有三分之二死亡或永久需要照顧。目前，儘管進行了大量的研究工作，但只有少數藥物治療選擇可以減少腦卒中後的嚴重後果。
信號分子Nogo-A調節血管發芽
一個充滿希望的新的方法以促進生理功能恢復的目的是修復的系統，血液血管受影響的大腦區域。該系統為受傷組織提供氧氣和關鍵營養素。在患有中風的人中，這種修復過程受到許多機制的抑制。幾年前，UZH教授Martin Schwab的研究小組使用小鼠模型，除其他外，表明信號分子Nogo-A不僅可以減少神經纖維的生長，還可以調節大腦中的血管發芽。因此也可以抑制他們的修復。
由於血管生長，運動功能得到改善
在一項針對小鼠的新研究中，研究人員對Nogo-A分子或其相應的受體之一S1PR2進行基因失活。這些小鼠的血管顯示出改善的再生能力，並且它們比對照組的小鼠更好地恢復受影響的運動技能。這些發現在中風後小鼠中使用抗Nogo-A抗體的治療方法中再現，這也導致在受影響的腦區周圍重建強大且功能性的血管網絡。“ 治療小鼠的神經系統表現出更好的恢復能力，其運動功能受影響較小，我們將其歸因於血管再生，”第一作者和UZH神經科學家Ruslan Rust說。
Nogo-A抗體已經在脊髓損傷的臨床試驗中
以前用於增強血管生長的實驗性努力幾乎專注於血管生長因子補充，這種方法由於不良副作用（例如出血風險增加）而在臨床上顯示不可行。“我們的研究結果提供了一種治療卒中患者的有前景的替代方法，”Rust說，“尤其是因為抗Nogo-A抗體已被用於脊髓損傷的臨床試驗。”#清風計劃#