有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
患者（中）一家三口
在浙大一院黨委書記樑廷波教授的帶領下，經過多器官移植團隊與消化內科、輸血科、超聲醫學科、病理科、ICU等30餘名專家的周密多學科會診，仔細分析了病人的情況之後，認為小腸移植手術最有希望讓孔鳴重獲新生。
作為最難的器官移植技術之一，世界上第一例成功的小腸移植手術直到1988年才出現。國內小腸移植手術從1994年開始起步，但患者術後均存活時間較短。
從1999年起，吳國生教授已經成功開展43例小腸移植手術，最長病人存活已達20年。他也創造了諸多亞洲乃至世界紀錄：亞洲首例血型不合活體小腸移植術、亞洲首例同卵雙生活體小腸移植、國內首例胰十二指腸切除自體小腸移植、國內首例小腸延長手術、世界首例機器人活體小腸移植、世界第二例肝脾動靜脈重建自體小腸移植……
即便如此，醫生下刀時，仍猶如“走鋼絲時，底下就是刀山”，稍有差池，就會造成極大危險。
孔鳴與父親在血型、組織配型上很吻合，由其父提供一段小腸進行親屬間的移植的可行性很大。
不做手術，兒子活著只有無盡的痛苦；賭一賭，或許還能收穫一線生機。
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
患者（中）一家三口
在浙大一院黨委書記樑廷波教授的帶領下，經過多器官移植團隊與消化內科、輸血科、超聲醫學科、病理科、ICU等30餘名專家的周密多學科會診，仔細分析了病人的情況之後，認為小腸移植手術最有希望讓孔鳴重獲新生。
作為最難的器官移植技術之一，世界上第一例成功的小腸移植手術直到1988年才出現。國內小腸移植手術從1994年開始起步，但患者術後均存活時間較短。
從1999年起，吳國生教授已經成功開展43例小腸移植手術，最長病人存活已達20年。他也創造了諸多亞洲乃至世界紀錄：亞洲首例血型不合活體小腸移植術、亞洲首例同卵雙生活體小腸移植、國內首例胰十二指腸切除自體小腸移植、國內首例小腸延長手術、世界首例機器人活體小腸移植、世界第二例肝脾動靜脈重建自體小腸移植……
即便如此，醫生下刀時，仍猶如“走鋼絲時，底下就是刀山”，稍有差池，就會造成極大危險。
孔鳴與父親在血型、組織配型上很吻合，由其父提供一段小腸進行親屬間的移植的可行性很大。
不做手術，兒子活著只有無盡的痛苦；賭一賭，或許還能收穫一線生機。
樑廷波（左一）、吳國生（右一）同患者父子合影
5個小時，柳葉刀遊走在九曲迴腸間
當得知自己的小腸可以救兒子，孔鳴的父親喜出望外“別說是一段腸子，我身上的任何器官都願意割給我兒子！”救子心切的老父親期盼著移植手術早日到來，這樣，兒子就不用再受苦了。
“患者對我們完全信任和高度配合使我們充滿信心。”經過多學科專家反覆研究手術方案，8月24日，由樑廷波教授、吳國生教授等主刀，為孔鳴父子開展手術。
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
患者（中）一家三口
在浙大一院黨委書記樑廷波教授的帶領下，經過多器官移植團隊與消化內科、輸血科、超聲醫學科、病理科、ICU等30餘名專家的周密多學科會診，仔細分析了病人的情況之後，認為小腸移植手術最有希望讓孔鳴重獲新生。
作為最難的器官移植技術之一，世界上第一例成功的小腸移植手術直到1988年才出現。國內小腸移植手術從1994年開始起步，但患者術後均存活時間較短。
從1999年起，吳國生教授已經成功開展43例小腸移植手術，最長病人存活已達20年。他也創造了諸多亞洲乃至世界紀錄：亞洲首例血型不合活體小腸移植術、亞洲首例同卵雙生活體小腸移植、國內首例胰十二指腸切除自體小腸移植、國內首例小腸延長手術、世界首例機器人活體小腸移植、世界第二例肝脾動靜脈重建自體小腸移植……
即便如此，醫生下刀時，仍猶如“走鋼絲時，底下就是刀山”，稍有差池，就會造成極大危險。
孔鳴與父親在血型、組織配型上很吻合，由其父提供一段小腸進行親屬間的移植的可行性很大。
不做手術，兒子活著只有無盡的痛苦；賭一賭，或許還能收穫一線生機。
樑廷波（左一）、吳國生（右一）同患者父子合影
5個小時，柳葉刀遊走在九曲迴腸間
當得知自己的小腸可以救兒子，孔鳴的父親喜出望外“別說是一段腸子，我身上的任何器官都願意割給我兒子！”救子心切的老父親期盼著移植手術早日到來，這樣，兒子就不用再受苦了。
“患者對我們完全信任和高度配合使我們充滿信心。”經過多學科專家反覆研究手術方案，8月24日，由樑廷波教授、吳國生教授等主刀，為孔鳴父子開展手術。
多位專家憑藉精湛技藝合力上陣，歷經5個小時，終於讓56歲父親的2.5米小腸成功在孔鳴體內開始重新工作。手術非常成功！
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
患者（中）一家三口
在浙大一院黨委書記樑廷波教授的帶領下，經過多器官移植團隊與消化內科、輸血科、超聲醫學科、病理科、ICU等30餘名專家的周密多學科會診，仔細分析了病人的情況之後，認為小腸移植手術最有希望讓孔鳴重獲新生。
作為最難的器官移植技術之一，世界上第一例成功的小腸移植手術直到1988年才出現。國內小腸移植手術從1994年開始起步，但患者術後均存活時間較短。
從1999年起，吳國生教授已經成功開展43例小腸移植手術，最長病人存活已達20年。他也創造了諸多亞洲乃至世界紀錄：亞洲首例血型不合活體小腸移植術、亞洲首例同卵雙生活體小腸移植、國內首例胰十二指腸切除自體小腸移植、國內首例小腸延長手術、世界首例機器人活體小腸移植、世界第二例肝脾動靜脈重建自體小腸移植……
即便如此，醫生下刀時，仍猶如“走鋼絲時，底下就是刀山”，稍有差池，就會造成極大危險。
孔鳴與父親在血型、組織配型上很吻合，由其父提供一段小腸進行親屬間的移植的可行性很大。
不做手術，兒子活著只有無盡的痛苦；賭一賭，或許還能收穫一線生機。
樑廷波（左一）、吳國生（右一）同患者父子合影
5個小時，柳葉刀遊走在九曲迴腸間
當得知自己的小腸可以救兒子，孔鳴的父親喜出望外“別說是一段腸子，我身上的任何器官都願意割給我兒子！”救子心切的老父親期盼著移植手術早日到來，這樣，兒子就不用再受苦了。
“患者對我們完全信任和高度配合使我們充滿信心。”經過多學科專家反覆研究手術方案，8月24日，由樑廷波教授、吳國生教授等主刀，為孔鳴父子開展手術。
多位專家憑藉精湛技藝合力上陣，歷經5個小時，終於讓56歲父親的2.5米小腸成功在孔鳴體內開始重新工作。手術非常成功！
術後，樑廷波教授為已經能自如走動的爸爸獻上鮮花
有一種愛，叫父愛如山；有一種大愛，叫醫者仁心。兩種愛相互碰撞，會產生生命的奇蹟。
有一類人，因腸功能衰竭，吃啥拉啥，骨瘦如柴，只能靠輸營養液勉強維持生命，被病痛折磨到痛不欲生；還有一群人，用最尖端的小腸移植技術，將責任、愛心融入其中，致力於挽救生命、解除患者身上的病痛。
8月24日，浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙大一院）成功開展浙江省首例親體小腸移植手術。在30餘名醫護人員的共同努力下，一段由56歲父親捐出的2.5米小腸，被順利植入兒子體內，目前，父子二人恢復良好。
小腸富含淋巴細胞，腸腔內還有大量的細菌、消化液和食物殘渣，小腸移植被認為是治療嚴重小腸疾病——腸功能衰竭病人的最理想方式，但因為嚴重的免疫排斥反應和術後感染，曾一度被視為醫學界的“禁區”。
小腸僅剩40釐米，不打營養針人要活活餓死
“我就希望等病完全好了，全家人能一起好好吃頓飯！”這個樸素的願望，在正常人眼裡可能無足輕重，但對近3年沒能好好吃上一頓飯的“短腸人”孔鳴（化名）來說奢侈而遙遠。
24歲的他，因大小腸絕大部分壞死，經歷了3次大手術，小腸僅剩40cm，吃什麼拉什麼，每天至少要靜脈注射2000毫升營養液勉強維持生命，如果不打營養針，就會被活活餓死！
他們一家來自溫州瑞安，父親是石材水磨工，母親是全職家庭主婦，如果沒有生病，一家人的日子原本紅紅火火。
2015年10月的某個早晨，在瑞安讀高中的孔鳴像往常一樣吃過早飯要去上學，突然感到小腹疼痛難忍，並且嘔吐不止，家裡人將他緊急送往當地醫院。當天下午3時，醫院判斷孔鳴為“急性腸梗阻、腸壞死”，為他開展手術，切掉了近2米壞死的小腸。
此後，孔鳴腸道上的毛病竟然一發不可收拾。2017年4月、2018年9月，因腸扭轉引發的腸道大部分壞死，孔鳴先後在南京、溫州又接受了兩次腸切除手術，他的殘餘大腸僅存12cm，小腸只剩下不到40cm。
“生活上基本離不開人，我每天照顧他。”孔鳴的媽媽淚眼婆娑，兒子無法正常進食，長期靠靜脈注射營養液補充能量，成年男子日常所需的能量無法得到滿足，他的身體日漸消瘦，各種器官功能逐漸衰退，終日只能在醫院臥床，甚至開始喪失行走的能力。
人體的小腸一般長5至7米，食物經過小腸內的消化作用，被分解成可被吸收的小分子物質，為生命運行補充養分、提供能量。小腸在整個消化系統中舉足輕重，如果小腸短於1米，則意味著不能消化吸收、“吃啥拉啥”。依靠輸營養液、提供腸外營養支撐的患者生命最多維持三年，在這個過程中，肝臟等器官也會因為被“閒置”許久而喪失功能，最終病人將會因多臟器衰竭而死亡。
小腸移植，成為活著的唯一希望
為了給兒子治病，孔鳴一家輾轉多地求醫，不僅花光所有積蓄還欠下大筆外債，但都因病情複雜而不了了之。今年8月，他們抱著最後一絲希望來到浙大一院，希望能為兒子搏回一線生機。
患者（中）一家三口
在浙大一院黨委書記樑廷波教授的帶領下，經過多器官移植團隊與消化內科、輸血科、超聲醫學科、病理科、ICU等30餘名專家的周密多學科會診，仔細分析了病人的情況之後，認為小腸移植手術最有希望讓孔鳴重獲新生。
作為最難的器官移植技術之一，世界上第一例成功的小腸移植手術直到1988年才出現。國內小腸移植手術從1994年開始起步，但患者術後均存活時間較短。
從1999年起，吳國生教授已經成功開展43例小腸移植手術，最長病人存活已達20年。他也創造了諸多亞洲乃至世界紀錄：亞洲首例血型不合活體小腸移植術、亞洲首例同卵雙生活體小腸移植、國內首例胰十二指腸切除自體小腸移植、國內首例小腸延長手術、世界首例機器人活體小腸移植、世界第二例肝脾動靜脈重建自體小腸移植……
即便如此，醫生下刀時，仍猶如“走鋼絲時，底下就是刀山”，稍有差池，就會造成極大危險。
孔鳴與父親在血型、組織配型上很吻合，由其父提供一段小腸進行親屬間的移植的可行性很大。
不做手術，兒子活著只有無盡的痛苦；賭一賭，或許還能收穫一線生機。
樑廷波（左一）、吳國生（右一）同患者父子合影
5個小時，柳葉刀遊走在九曲迴腸間
當得知自己的小腸可以救兒子，孔鳴的父親喜出望外“別說是一段腸子，我身上的任何器官都願意割給我兒子！”救子心切的老父親期盼著移植手術早日到來，這樣，兒子就不用再受苦了。
“患者對我們完全信任和高度配合使我們充滿信心。”經過多學科專家反覆研究手術方案，8月24日，由樑廷波教授、吳國生教授等主刀，為孔鳴父子開展手術。
多位專家憑藉精湛技藝合力上陣，歷經5個小時，終於讓56歲父親的2.5米小腸成功在孔鳴體內開始重新工作。手術非常成功！
術後，樑廷波教授為已經能自如走動的爸爸獻上鮮花
術後，吳國生教授（左）在監護室探望康復中的孔鳴
午後，患者得到了新生。當他睜開眼睛，重新看到這個世界，他笑了，感激醫生的付出，感恩社會對生命的敬佑。
目前，通過醫護人員的精心護理下，父子二人術後恢復良好，正在康復之中。
來源：錢江晚報·小時新聞記者 張苗 通訊員 王蕊 江晨