血管發生，即新血管生成的形成，是癌症起始，進展和轉移期間的關鍵過程。因為不需要外滲，血管生成標誌物對腫瘤血管系統的靶向可導致納米材料更有效地遞送到腫瘤中。在本文中，塗布在線展示了在具有納米石墨烯氧化物（GO）的實驗鼠模型中乳腺癌轉移的有效靶向，其與單克隆抗體（mAb）綴合以抵抗促卵泡激素受體（FSHR）。FSHR已經被證實這是一種高度選擇性的腫瘤脈管系統標誌物，它在原發性和轉移性腫瘤中都是豐富的。這些功能化的納米石墨烯氧化物具有基於原子力顯微鏡（AFM），TEM和動態激光散射（DLS）測量的約120nm的直徑。將Cu作為放射性標記物併入，使其可視化。這些納米石墨烯氧化物通過正電子發射斷層掃描（PET）成像。乳腺癌肺轉移通過靜脈注射點擊甲蟲綠色熒光素酶轉染的MDA-MB-231建立模型。（表示為cbgLuc-MDA-MB-231）乳腺癌細胞進入雌性裸鼠，通過生物發光成像（BLI）監測腫瘤生長。已經進行了系統的體外和體內研究來研究納米石墨烯氧化物的穩定性，靶向功效和特異性以及組織分佈。流式細胞儀和熒光顯微鏡檢查證實FSHRmAb附著的納米石墨烯氧化物對細胞FSHR的靶向特異性。在肺內cbgLuc-MDA-MB-231結節中，Cu-NOTAGO-FSHR-mAb的更有效和持續攝取與目前的非靶向納米石墨烯氧化物（Cu-NOTA-GO）。組織學評價也證實了GO-FSHR-mAb共軛體在腫瘤中的早期時間點的脈管系統積累，同時在肝臟和脾臟非特異性捕獲。此外，這些納米石墨烯氧化物可以作為具有令人滿意的藥物負載能力的良好的藥物載體（例如，多柔比星[DOX]，756mg / g）。通過熒光成像在DOX負載的GO-FSHRmAb中證實了cbgLuc-MDA-MB-231轉移位點的增強的藥物遞送效率。這種FSHR靶向的，基於GO的納米平臺可以作為早期轉移檢測和靶向遞送治療藥物的有用工具。
