來源 | 都市現場綜合重慶新聞頻道
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據重慶新聞頻道7月28日報道，四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病，只要稍稍咳嗽，孩子身上就會出血，面對高昂的治療費用，一家人是一籌莫展。
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據重慶新聞頻道7月28日報道，四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病，只要稍稍咳嗽，孩子身上就會出血，面對高昂的治療費用，一家人是一籌莫展。
2018年11月28號，小興興來到人世，可就在出生一個星期的時候，孩子出現了便血的狀況，這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天，孩子又出現了便血的情況，醫生建議做基因檢查，這一檢查，還真有問題。
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據重慶新聞頻道7月28日報道，四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病，只要稍稍咳嗽，孩子身上就會出血，面對高昂的治療費用，一家人是一籌莫展。
2018年11月28號，小興興來到人世，可就在出生一個星期的時候，孩子出現了便血的狀況，這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天，孩子又出現了便血的情況，醫生建議做基因檢查，這一檢查，還真有問題。
檢查結果顯示，孩子患的是血小板減少伴免疫缺陷綜合徵，是一種罕見的基因變異，主要是因為母親的基因攜帶的。之所以罕見，是因為這種病的發病率在十萬分之一左右，要想治療，必須要進行骨髓移植。因為經濟不寬裕，唐建軍在他打工所在的地方醫院進行了簡單的治療，可就在幾天前，孩子身上開始出血，臉上有時一哭也會出血。
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據重慶新聞頻道7月28日報道，四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病，只要稍稍咳嗽，孩子身上就會出血，面對高昂的治療費用，一家人是一籌莫展。
2018年11月28號，小興興來到人世，可就在出生一個星期的時候，孩子出現了便血的狀況，這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天，孩子又出現了便血的情況，醫生建議做基因檢查，這一檢查，還真有問題。
檢查結果顯示，孩子患的是血小板減少伴免疫缺陷綜合徵，是一種罕見的基因變異，主要是因為母親的基因攜帶的。之所以罕見，是因為這種病的發病率在十萬分之一左右，要想治療，必須要進行骨髓移植。因為經濟不寬裕，唐建軍在他打工所在的地方醫院進行了簡單的治療，可就在幾天前，孩子身上開始出血，臉上有時一哭也會出血。
從出生到現在，唐建軍為了給兒子治病，已經花去了十來萬，而這些錢，都是借的，因為大兒子也是同樣的病，出生幾個月就去世了。看到小兒子現在這個樣子，唐建軍夫婦擔心，小兒子也會離開他們，所以，他們不惜一切代價給孩子治病。
據瞭解，最低就要五六十萬，孩子都是父母的心頭肉，誰也不願意放棄對孩子的治療，這次來重慶治病，也是多虧大家了的支持和鼓勵。我們也希望小孩子能早日康復，健康成長。
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