來源 | 都市現場綜合重慶新聞頻道
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據重慶新聞頻道7月28日報道,四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病,只要稍稍咳嗽,孩子身上就會出血,面對高昂的治療費用,一家人是一籌莫展。
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據重慶新聞頻道7月28日報道,四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病,只要稍稍咳嗽,孩子身上就會出血,面對高昂的治療費用,一家人是一籌莫展。
2018年11月28號,小興興來到人世,可就在出生一個星期的時候,孩子出現了便血的狀況,這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天,孩子又出現了便血的情況,醫生建議做基因檢查,這一檢查,還真有問題。
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據重慶新聞頻道7月28日報道,四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病,只要稍稍咳嗽,孩子身上就會出血,面對高昂的治療費用,一家人是一籌莫展。
2018年11月28號,小興興來到人世,可就在出生一個星期的時候,孩子出現了便血的狀況,這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天,孩子又出現了便血的情況,醫生建議做基因檢查,這一檢查,還真有問題。
檢查結果顯示,孩子患的是血小板減少伴免疫缺陷綜合徵,是一種罕見的基因變異,主要是因為母親的基因攜帶的。之所以罕見,是因為這種病的發病率在十萬分之一左右,要想治療,必須要進行骨髓移植。因為經濟不寬裕,唐建軍在他打工所在的地方醫院進行了簡單的治療,可就在幾天前,孩子身上開始出血,臉上有時一哭也會出血。
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據重慶新聞頻道7月28日報道,四川大竹村民唐建軍8個月大的兒子唐興笒患上了罕見的疾病,只要稍稍咳嗽,孩子身上就會出血,面對高昂的治療費用,一家人是一籌莫展。
2018年11月28號,小興興來到人世,可就在出生一個星期的時候,孩子出現了便血的狀況,這可把年輕的唐建軍夫婦嚇得夠嗆。治療過沒幾天,孩子又出現了便血的情況,醫生建議做基因檢查,這一檢查,還真有問題。
檢查結果顯示,孩子患的是血小板減少伴免疫缺陷綜合徵,是一種罕見的基因變異,主要是因為母親的基因攜帶的。之所以罕見,是因為這種病的發病率在十萬分之一左右,要想治療,必須要進行骨髓移植。因為經濟不寬裕,唐建軍在他打工所在的地方醫院進行了簡單的治療,可就在幾天前,孩子身上開始出血,臉上有時一哭也會出血。
從出生到現在,唐建軍為了給兒子治病,已經花去了十來萬,而這些錢,都是借的,因為大兒子也是同樣的病,出生幾個月就去世了。看到小兒子現在這個樣子,唐建軍夫婦擔心,小兒子也會離開他們,所以,他們不惜一切代價給孩子治病。
據瞭解,最低就要五六十萬,孩子都是父母的心頭肉,誰也不願意放棄對孩子的治療,這次來重慶治病,也是多虧大家了的支持和鼓勵。我們也希望小孩子能早日康復,健康成長。