如今移民形勢愈發嚴峻，澳洲移民數量逐年遞增，也有人會問，到底為什麼這麼多人想要移民澳洲？澳洲的福利到底能有多好？相信看完這個小女孩的故事，你會得到一個想要的答案。
Violet Rickard是一名來自新南威爾士州的小女孩，在她9個月大的時候，她就被發現她的身體異常虛弱，簡單的一個伸手抬腿都對Violet都異常艱難。
慢慢地，她的父母發現她的吞嚥功能也出現了問題，甚至在微笑的時候都無法做出正確的表情。
去醫院看，醫生也無法正確判斷病因，眼看著Violet病情一天天嚴重，和別的小朋友玩的時候都沒辦法將樂高積木推到一起，也無法大聲說話。
這種情況持續了1年多，直到Violet快2歲，她終於被確診為脊髓性肌萎縮症Ⅱ型（SMA-Ⅱ）。
脊髓性肌萎縮症又稱脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。
這是一種毀滅性的遺傳疾病，它剝奪了孩子們行走、呼吸和吞嚥的能力，並且通常在成年早期就開始了。
這個消息無疑對Violet家庭來說是一個重磅炸彈，雪上加霜的是，醫生告訴Violet的父母治療這種病的新藥Spinraza一劑花費高達125,000澳元，幾年的療程就高達數百萬澳幣，小小的家庭根本不足以支撐起如此高昂的醫藥費。
正在陷入絕望的同時，慈善機構SMA Australia得知了此事，為了Violet還有眾多患者的生命健康，SMA Australia據理力爭，發動了一場沒有硝煙的戰爭。
2018年6月1日，Spinraza被提上了澳洲藥物福利計劃（PBS），用於治療18歲以下的1型，2型和3型SMA患者，脊髓性肌萎縮症（SMA）患兒的家庭終於有了希望。
自動這個消息發佈，Spinraza一劑的價格直接從$125,000降為$40.30！這對於患者簡直是天大的福音！
這也不禁讓人想到了去年中國大火的電影《我不是藥神》中的橋段，現實中有多少人因為高昂的醫藥費而錯過了最佳救治時間，如今澳洲藥物福利計劃真的是把患者的健康放在了首要位置。
而Violet Rickard就是去年五月獲得該藥物的數百名患者之一。新藥很快使Violet的身體得到了恢復，雖然Violet現在仍需坐在輪椅上，走路對她來說還有些困難。
但她現在可以自己坐起來，可以甚至在床上翻身，要知道她的父母在之前，一個晚上需要幫Violet翻身十次。
Violet Rickard現在還能夠每天去學校上學，還能迴歸她最喜歡的愛好——游泳，這些活動對於她之前的身體來說簡直是不可能實現的事情。
現在，通過繼續服用新藥，她的家人希望她的壽命超過正常預期的20至30年。
SpinalMuscular Atrophy Australia Inc的首席執行官Julie Cini表示，Violet的故事只是她從Spinraza患者那裡聽到的眾多令人心潮澎湃的故事之一。
“自從接受治療以來，很多家庭都報告了積極的結果，Spinraza被提上澳洲藥物福利計劃對於無數家庭來說有積極的影響,我們也致力於提供更好的福利給大家!”
看到這裡，不禁驚歎，澳洲的醫療福利真的算的上是全球頂尖的了，澳洲每年都會在醫療領域投入鉅額，用於補貼各種高價藥物。如此以人為本的福利措施，怪不得移民澳洲的人越來越多。