孕媽該如何避免生“唐氏兒”？

對於所有孕婦來說，最希望的就是生育一位健康的寶寶，但是很多時候並不能如願，其中唐氏兒的出現率很高，高達1/700~1/900，相當於每20分鐘就有一個唐氏兒降生。孕期如何避免唐氏兒呢？首先需要知道，唐氏兒是如何出現的。

一、唐氏兒有什麼表現？

孕媽該如何避免生“唐氏兒”？

對於所有孕婦來說，最希望的就是生育一位健康的寶寶，但是很多時候並不能如願，其中唐氏兒的出現率很高，高達1/700~1/900，相當於每20分鐘就有一個唐氏兒降生。孕期如何避免唐氏兒呢？首先需要知道，唐氏兒是如何出現的。

一、唐氏兒有什麼表現？

唐氏兒又名“唐氏綜合徵”，主要是由於在精子時期、卵子時期或者精卵結合時期（精子卵子受精後24小時內)，細胞內多了一條21號染色體所致。

唐氏兒的表現有下述幾點：

1.發育遲緩：唐氏兒生長髮育比同齡人遲緩

2.智力低下：唐氏兒的智力低下，只有20-60，是齡正常人的1/4-1/2

3.外表奇特：唐氏兒具有獨特的面部和身體畸形，比如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，手指短粗，小指內彎等

4.身體疾病：50%的唐氏兒有先天性心臟病、消化道畸形等。

二、造成唐氏兒的因素有哪些？

孕媽該如何避免生“唐氏兒”？

對於所有孕婦來說，最希望的就是生育一位健康的寶寶，但是很多時候並不能如願，其中唐氏兒的出現率很高，高達1/700~1/900，相當於每20分鐘就有一個唐氏兒降生。孕期如何避免唐氏兒呢？首先需要知道，唐氏兒是如何出現的。

一、唐氏兒有什麼表現？

唐氏兒又名“唐氏綜合徵”，主要是由於在精子時期、卵子時期或者精卵結合時期（精子卵子受精後24小時內)，細胞內多了一條21號染色體所致。

唐氏兒的表現有下述幾點：

1.發育遲緩：唐氏兒生長髮育比同齡人遲緩

2.智力低下：唐氏兒的智力低下，只有20-60，是齡正常人的1/4-1/2

3.外表奇特：唐氏兒具有獨特的面部和身體畸形，比如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，手指短粗，小指內彎等

4.身體疾病：50%的唐氏兒有先天性心臟病、消化道畸形等。

二、造成唐氏兒的因素有哪些？1.遺傳因素

遺傳因素是唐氏綜合症的主要原因，因為此病症就是遺傳因素導致的缺陷疾病，是受父母遺傳的影響，目前沒有哭改變的方式。

2.高齡孕婦

孕婦年齡也會影響唐氏兒的出現率，隨著年齡的增大，寶寶發病的機會也增高。因此高領產婦必須作產前診斷。

3.致畸形物質

孕期必須遠離任何致畸形物質，尤其是菸酒、輻射物質，雖然不敢保證一定引發畸形，但是確實能夠增加胎兒畸形率。

另外，孕期藥物也不要私自服用，以免造成胎兒畸形。

4.孕期環境

環境也是非常重要的，畢竟長期處於被汙染的環境，也會導致胎兒畸形，比如化工廠，鞋廠工作的孕婦，建議趕緊離開，而且得產檢注意胎兒情況。

注意，即使沒有上述情況，也可能會出現唐氏兒，所以孕期還得多加註意。

三、孕期如何預防唐氏兒？

孕媽該如何避免生“唐氏兒”？

對於所有孕婦來說，最希望的就是生育一位健康的寶寶，但是很多時候並不能如願，其中唐氏兒的出現率很高，高達1/700~1/900，相當於每20分鐘就有一個唐氏兒降生。孕期如何避免唐氏兒呢？首先需要知道，唐氏兒是如何出現的。

一、唐氏兒有什麼表現？

唐氏兒又名“唐氏綜合徵”，主要是由於在精子時期、卵子時期或者精卵結合時期（精子卵子受精後24小時內)，細胞內多了一條21號染色體所致。

唐氏兒的表現有下述幾點：

1.發育遲緩：唐氏兒生長髮育比同齡人遲緩

2.智力低下：唐氏兒的智力低下，只有20-60，是齡正常人的1/4-1/2

3.外表奇特：唐氏兒具有獨特的面部和身體畸形，比如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，手指短粗，小指內彎等

4.身體疾病：50%的唐氏兒有先天性心臟病、消化道畸形等。

二、造成唐氏兒的因素有哪些？1.遺傳因素

遺傳因素是唐氏綜合症的主要原因，因為此病症就是遺傳因素導致的缺陷疾病，是受父母遺傳的影響，目前沒有哭改變的方式。

2.高齡孕婦

孕婦年齡也會影響唐氏兒的出現率，隨著年齡的增大，寶寶發病的機會也增高。因此高領產婦必須作產前診斷。

3.致畸形物質

孕期必須遠離任何致畸形物質，尤其是菸酒、輻射物質，雖然不敢保證一定引發畸形，但是確實能夠增加胎兒畸形率。

另外，孕期藥物也不要私自服用，以免造成胎兒畸形。

4.孕期環境

環境也是非常重要的，畢竟長期處於被汙染的環境，也會導致胎兒畸形，比如化工廠，鞋廠工作的孕婦，建議趕緊離開，而且得產檢注意胎兒情況。

注意，即使沒有上述情況，也可能會出現唐氏兒，所以孕期還得多加註意。

三、孕期如何預防唐氏兒？

1.孕前檢查

唐氏兒有很大因素是遺傳導致的，建議家族有唐氏兒遺傳史的夫妻，必須做孕前檢查。

2.孕期產檢

孕期產檢是預防唐氏兒的最佳措施，孕期的NT檢查，唐篩檢查，無創DNA檢查，以及羊水穿刺，必須按照醫囑進行檢查。

3.遠離致畸形物質

孕期必須遠離致畸形物質，尤其是孕早期，胚胎髮育期。

4.健康飲食生活

養成健康的生活習慣，尤其是飲食，必須營養健康，不要抽菸喝酒，還得遠離二手菸，多吃一些營養健康的食物，不要暴飲暴食，更不要大量食用垃圾食品。

5.孕期心情很重要

除了健康生活外，孕期的心情也很重要，如果孕期經常抑鬱焦躁的話，很可能導致胎兒畸形，所以孕期一定要調整好心態，多加放鬆。

6.孕婦年齡很重要

有研究表明：34歲以上是生下唐氏症兒的高危險群。所以說，想要寶寶的話要趁早，儘量不要做高齡產婦，如果是高齡產婦的話，孕期所有檢查都不要錯過，將風險降到最低。

大家好，我是叮麻育兒，經驗豐富的育兒達人，多平臺原創作者，分享專業的孕育知識！歡迎大家關注我，留言諮詢或討論。

你好，非常高興為你解答問題，首先要儘量避免高齡懷孕，高齡產婦生下唐氏兒的機率非常高，研究表明：20歲左右的女性懷孕唐氏症兒約佔幾千分之一，35歲左右則提高為1/300，所以說避免高齡生育孩子，可有效避免唐氏寶寶的概率。

你好，非常高興為你解答問題，首先要儘量避免高齡懷孕，高齡產婦生下唐氏兒的機率非常高，研究表明：20歲左右的女性懷孕唐氏症兒約佔幾千分之一，35歲左右則提高為1/300，所以說避免高齡生育孩子，可有效避免唐氏寶寶的概率。

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

做好產前診斷，這是防止唐氏綜合症患兒出生的有效措施。

建議在妊娠16--20週期間進行唐氏篩查，如果發病高風險需要在20周前後進行無創DNA檢查。無創DNA是抽取孕媽媽的外周血進行基因測序，準確率非常高。但是懷孕多胞胎、接受過異體輸血、器官移植、骨髓移植、幹細胞治療以及免疫治療的準媽媽無創DNA檢測的準確性會受到影響。如果無創DNA是陽性的，那麼要進行羊水穿刺確診，確診唐氏兒的話儘快採取引產處理。

希望我的回答能夠幫助到你！

不少孕媽可能到了懷孕之後，才慢慢的聽到“唐氏兒”這個詞，而在這之前，基本沒有了解過什麼是唐氏兒。唐氏兒也就是我們平常所說的低能兒，他們由於體內的染色體發生了變異，從而導致智力低下，以及擁有相似的長相。　　

那麼，孕媽們要怎麼樣才能避免生出“唐氏兒”呢？我認為孕媽們有以下幾個方面需要注意。

1.良好的生活習慣。

備孕期間，夫妻雙方都需要養成良好的生活規律，若男方有抽菸的習慣，建議最好是戒掉，同時還要戒酒以及免避熬夜，這樣才能使夫妻兩人的精子和卵子的質量達到最佳，從而降低了生出“唐氏兒”的風險。

不少孕媽可能到了懷孕之後，才慢慢的聽到“唐氏兒”這個詞，而在這之前，基本沒有了解過什麼是唐氏兒。唐氏兒也就是我們平常所說的低能兒，他們由於體內的染色體發生了變異，從而導致智力低下，以及擁有相似的長相。　　

那麼，孕媽們要怎麼樣才能避免生出“唐氏兒”呢？我認為孕媽們有以下幾個方面需要注意。

1.良好的生活習慣。

備孕期間，夫妻雙方都需要養成良好的生活規律，若男方有抽菸的習慣，建議最好是戒掉，同時還要戒酒以及免避熬夜，這樣才能使夫妻兩人的精子和卵子的質量達到最佳，從而降低了生出“唐氏兒”的風險。

2.飲食需清淡，忌亂吃藥。

不管是備孕期間還是懷孕期間，孕媽們都需要控制好自己的飲食，最好以清淡為主，多吃些新鮮的水果蔬菜；其次就是不能亂吃藥，因為有些藥物對於胎兒的傷害是巨大的，藥物中所含的一些物質可能會導致胎寶發生染色體變異，出現發育畸形或者發育成唐氏兒的可能。

但是這裡要注意一下，有一種藥物是需要孕媽在備孕期間和懷孕前三個月吃的，那就是葉酸。葉酸對於胎寶來說是大有益處的，孕媽在懷孕前三個月最好是每天都補充一片葉酸。

不少孕媽可能到了懷孕之後，才慢慢的聽到“唐氏兒”這個詞，而在這之前，基本沒有了解過什麼是唐氏兒。唐氏兒也就是我們平常所說的低能兒，他們由於體內的染色體發生了變異，從而導致智力低下，以及擁有相似的長相。　　

那麼，孕媽們要怎麼樣才能避免生出“唐氏兒”呢？我認為孕媽們有以下幾個方面需要注意。

1.良好的生活習慣。

備孕期間，夫妻雙方都需要養成良好的生活規律，若男方有抽菸的習慣，建議最好是戒掉，同時還要戒酒以及免避熬夜，這樣才能使夫妻兩人的精子和卵子的質量達到最佳，從而降低了生出“唐氏兒”的風險。

2.飲食需清淡，忌亂吃藥。

不管是備孕期間還是懷孕期間，孕媽們都需要控制好自己的飲食，最好以清淡為主，多吃些新鮮的水果蔬菜；其次就是不能亂吃藥，因為有些藥物對於胎兒的傷害是巨大的，藥物中所含的一些物質可能會導致胎寶發生染色體變異，出現發育畸形或者發育成唐氏兒的可能。

但是這裡要注意一下，有一種藥物是需要孕媽在備孕期間和懷孕前三個月吃的，那就是葉酸。葉酸對於胎寶來說是大有益處的，孕媽在懷孕前三個月最好是每天都補充一片葉酸。

3.按時做好各項產檢。

孕期有許多項產檢，其中最重要的就是三項：NT、唐篩、四維彩超。孕媽只有等到通過這三項產檢後，才可以稍微的鬆一口氣，千萬不要自認為自己的寶寶很健康，一點事沒有，就不去做檢產，要知道有些問題是隻有在產檢的時候才被發現的，按時做好各項產檢就能早發現，早干預。

之前我有一個朋友的哥哥，生活在農村，老婆懷孕之後就一直呆在老家養胎，也沒有去做什麼產檢，連生孩子最後還是在家裡婆婆幫忙接生的，可最後卻生出一個唐氏兒。現在過去有十幾年了，這個孩子也長大了，不過卻整天呆呆傻傻的，只能生活在別人的嘲笑聲中。

試想一下，如果當初他們有去做產檢的話，也能發現孩子的問題，這樣也不會讓孩子來到這個世上受罪，更重要的是整個家庭都要跟著承受這種痛苦。因此說，孕期做好各項產檢是多麼有必要的。

不少孕媽可能到了懷孕之後，才慢慢的聽到“唐氏兒”這個詞，而在這之前，基本沒有了解過什麼是唐氏兒。唐氏兒也就是我們平常所說的低能兒，他們由於體內的染色體發生了變異，從而導致智力低下，以及擁有相似的長相。　　

那麼，孕媽們要怎麼樣才能避免生出“唐氏兒”呢？我認為孕媽們有以下幾個方面需要注意。

1.良好的生活習慣。

備孕期間，夫妻雙方都需要養成良好的生活規律，若男方有抽菸的習慣，建議最好是戒掉，同時還要戒酒以及免避熬夜，這樣才能使夫妻兩人的精子和卵子的質量達到最佳，從而降低了生出“唐氏兒”的風險。

2.飲食需清淡，忌亂吃藥。

不管是備孕期間還是懷孕期間，孕媽們都需要控制好自己的飲食，最好以清淡為主，多吃些新鮮的水果蔬菜；其次就是不能亂吃藥，因為有些藥物對於胎兒的傷害是巨大的，藥物中所含的一些物質可能會導致胎寶發生染色體變異，出現發育畸形或者發育成唐氏兒的可能。

但是這裡要注意一下，有一種藥物是需要孕媽在備孕期間和懷孕前三個月吃的，那就是葉酸。葉酸對於胎寶來說是大有益處的，孕媽在懷孕前三個月最好是每天都補充一片葉酸。

3.按時做好各項產檢。

孕期有許多項產檢，其中最重要的就是三項：NT、唐篩、四維彩超。孕媽只有等到通過這三項產檢後，才可以稍微的鬆一口氣，千萬不要自認為自己的寶寶很健康，一點事沒有，就不去做檢產，要知道有些問題是隻有在產檢的時候才被發現的，按時做好各項產檢就能早發現，早干預。

之前我有一個朋友的哥哥，生活在農村，老婆懷孕之後就一直呆在老家養胎，也沒有去做什麼產檢，連生孩子最後還是在家裡婆婆幫忙接生的，可最後卻生出一個唐氏兒。現在過去有十幾年了，這個孩子也長大了，不過卻整天呆呆傻傻的，只能生活在別人的嘲笑聲中。

試想一下，如果當初他們有去做產檢的話，也能發現孩子的問題，這樣也不會讓孩子來到這個世上受罪，更重要的是整個家庭都要跟著承受這種痛苦。因此說，孕期做好各項產檢是多麼有必要的。

綜上所述，若想生出一個健康的寶寶，需要孕媽們從以上幾個方面去重視起來。還要注意一點就是最好是趁著年輕的時候懷孕，不要超過35歲，不然的話就是高齡孕婦，這類人群生“唐氏兒”的概率會比年輕孕媽們要高出許多。

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我國唐氏患兒發病率約為1/800，女性年齡超過35，發病率增至1/350。唐氏患兒主要是由基因和環境因素導致。

避免以下情況，可大大降低唐氏兒發病風險。

一、基因因素

我國唐氏患兒發病率約為1/800，女性年齡超過35，發病率增至1/350。唐氏患兒主要是由基因和環境因素導致。

避免以下情況，可大大降低唐氏兒發病風險。

一、基因因素

1.父親年紀超過55歲，母親年齡超過35歲或低於20歲。

2.已生育過一個唐氏兒。 

3.父或母為平衡易位（染色體異常）攜帶者。女方易位者，則子女患病率10～15%，男性易位者，則子女患病率為100%。 

4.雙親中一方為嵌合體（染色休異常），生育患兒的危險性增高。 

5.有家族病史。   

6.習慣性流產。

二、環境因素 

我國唐氏患兒發病率約為1/800，女性年齡超過35，發病率增至1/350。唐氏患兒主要是由基因和環境因素導致。

避免以下情況，可大大降低唐氏兒發病風險。

一、基因因素

1.父親年紀超過55歲，母親年齡超過35歲或低於20歲。

2.已生育過一個唐氏兒。 

3.父或母為平衡易位（染色體異常）攜帶者。女方易位者，則子女患病率10～15%，男性易位者，則子女患病率為100%。 

4.雙親中一方為嵌合體（染色休異常），生育患兒的危險性增高。 

5.有家族病史。   

6.習慣性流產。

二、環境因素 

儘管染色體異常是造成唐氏兒的直接病因，但不良的生活環境會增加染色體變異的發生機率。

1.避免輻射：在生活中要避免輻射，儘量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。

2.避免大量用藥：在孕期孕婦要儘量避免大量用藥，有些藥物可能提升患病機率。 

3.避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。 

4.避免病毒感染：病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒。

三、自身因素

我國唐氏患兒發病率約為1/800，女性年齡超過35，發病率增至1/350。唐氏患兒主要是由基因和環境因素導致。

避免以下情況，可大大降低唐氏兒發病風險。

一、基因因素

1.父親年紀超過55歲，母親年齡超過35歲或低於20歲。

2.已生育過一個唐氏兒。 

3.父或母為平衡易位（染色體異常）攜帶者。女方易位者，則子女患病率10～15%，男性易位者，則子女患病率為100%。 

4.雙親中一方為嵌合體（染色休異常），生育患兒的危險性增高。 

5.有家族病史。   

6.習慣性流產。

二、環境因素 

儘管染色體異常是造成唐氏兒的直接病因，但不良的生活環境會增加染色體變異的發生機率。

1.避免輻射：在生活中要避免輻射，儘量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。

2.避免大量用藥：在孕期孕婦要儘量避免大量用藥，有些藥物可能提升患病機率。 

3.避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。 

4.避免病毒感染：病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒。

三、自身因素

1. 沒有健康的飲食習慣

2. 不鍛鍊身體，身體抵抗力低

3. 抽菸、喝酒甚至吸毒

4. 不重視常規孕檢

醫院主要通過NT、唐篩、無創DNA以及羊水穿刺四種檢測來判斷唐氏患兒。DNA檢測準確度最高，建議風險因素高的孕婦和醫生溝通以後選擇。

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很遺憾，唐氏兒具有很強的隨機性。一對健康的夫婦，也有可能生出“唐氏兒”。所以避免唐氏兒最有效的方法，是按時參加產檢。

1，唐氏兒屬於先天性智力低下，是胎兒染色體異常的一種表現，包括染色體數目異常和結構性異常這兩類。

2，大多數的胚胎染色體異常，會在孕早期發生流產。但是仍然有一部分染色體異常會繼續發育，所以孕媽按時參加產檢，對唐氏兒進行篩查或產前診斷就非常重要。

3，唐氏兒的主要特徵包括：手指腳趾較寬較短、鼻骨短小，頭部長度比較短，耳朵位置較低，小手指少了一個關節等等。

很遺憾，唐氏兒具有很強的隨機性。一對健康的夫婦，也有可能生出“唐氏兒”。所以避免唐氏兒最有效的方法，是按時參加產檢。

1，唐氏兒屬於先天性智力低下，是胎兒染色體異常的一種表現，包括染色體數目異常和結構性異常這兩類。

2，大多數的胚胎染色體異常，會在孕早期發生流產。但是仍然有一部分染色體異常會繼續發育，所以孕媽按時參加產檢，對唐氏兒進行篩查或產前診斷就非常重要。

3，唐氏兒的主要特徵包括：手指腳趾較寬較短、鼻骨短小，頭部長度比較短，耳朵位置較低，小手指少了一個關節等等。

3，唐氏綜合徵風險，與孕婦的生育年齡有關係。通常孕婦的預產期年齡越高，胎兒出現唐氏綜合徵的風險就會增加。所以避免唐氏兒的方法之一，就是趁著父母年輕，早點要寶寶。

篩查唐氏兒的常規產檢：

1，篩查唐氏兒的常規產檢手段主要包括：11~13周+6的nt+血清檢查；16~20周+6的中期唐篩。12~26周的無創DNA，以及16~22周+6的羊水穿刺。

2，一般來說，如果早唐是低風險，就可以按部就班的選擇中期唐篩；如果早唐是臨界或高風險，孕媽應該選擇無創DNA。

很遺憾，唐氏兒具有很強的隨機性。一對健康的夫婦，也有可能生出“唐氏兒”。所以避免唐氏兒最有效的方法，是按時參加產檢。

1，唐氏兒屬於先天性智力低下，是胎兒染色體異常的一種表現，包括染色體數目異常和結構性異常這兩類。

2，大多數的胚胎染色體異常，會在孕早期發生流產。但是仍然有一部分染色體異常會繼續發育，所以孕媽按時參加產檢，對唐氏兒進行篩查或產前診斷就非常重要。

3，唐氏兒的主要特徵包括：手指腳趾較寬較短、鼻骨短小，頭部長度比較短，耳朵位置較低，小手指少了一個關節等等。

3，唐氏綜合徵風險，與孕婦的生育年齡有關係。通常孕婦的預產期年齡越高，胎兒出現唐氏綜合徵的風險就會增加。所以避免唐氏兒的方法之一，就是趁著父母年輕，早點要寶寶。

篩查唐氏兒的常規產檢：

1，篩查唐氏兒的常規產檢手段主要包括：11~13周+6的nt+血清檢查；16~20周+6的中期唐篩。12~26周的無創DNA，以及16~22周+6的羊水穿刺。

2，一般來說，如果早唐是低風險，就可以按部就班的選擇中期唐篩；如果早唐是臨界或高風險，孕媽應該選擇無創DNA。

3，中期唐篩如果是臨界或高風險，儘量選擇無創或羊水穿刺。羊水穿刺有3/1000的流產或感染風險，不過確診率非常高。

4，孕婦預產期年齡超過35週歲以上，通常建議直接做羊水穿刺。那麼前期的中期唐篩和無創就可以直接跳過去。

總之，懷孕要想避免唐氏兒，首先就要趁著孕媽年輕的時候早點要寶寶，第二就是按時參加產檢。希望你順利通過每一項產檢，祝你好孕！

很遺憾，唐氏兒具有很強的隨機性。一對健康的夫婦，也有可能生出“唐氏兒”。所以避免唐氏兒最有效的方法，是按時參加產檢。

1，唐氏兒屬於先天性智力低下，是胎兒染色體異常的一種表現，包括染色體數目異常和結構性異常這兩類。

2，大多數的胚胎染色體異常，會在孕早期發生流產。但是仍然有一部分染色體異常會繼續發育，所以孕媽按時參加產檢，對唐氏兒進行篩查或產前診斷就非常重要。

3，唐氏兒的主要特徵包括：手指腳趾較寬較短、鼻骨短小，頭部長度比較短，耳朵位置較低，小手指少了一個關節等等。

3，唐氏綜合徵風險，與孕婦的生育年齡有關係。通常孕婦的預產期年齡越高，胎兒出現唐氏綜合徵的風險就會增加。所以避免唐氏兒的方法之一，就是趁著父母年輕，早點要寶寶。

篩查唐氏兒的常規產檢：

1，篩查唐氏兒的常規產檢手段主要包括：11~13周+6的nt+血清檢查；16~20周+6的中期唐篩。12~26周的無創DNA，以及16~22周+6的羊水穿刺。

2，一般來說，如果早唐是低風險，就可以按部就班的選擇中期唐篩；如果早唐是臨界或高風險，孕媽應該選擇無創DNA。

3，中期唐篩如果是臨界或高風險，儘量選擇無創或羊水穿刺。羊水穿刺有3/1000的流產或感染風險，不過確診率非常高。

4，孕婦預產期年齡超過35週歲以上，通常建議直接做羊水穿刺。那麼前期的中期唐篩和無創就可以直接跳過去。

總之，懷孕要想避免唐氏兒，首先就要趁著孕媽年輕的時候早點要寶寶，第二就是按時參加產檢。希望你順利通過每一項產檢，祝你好孕！

對於雙方夫妻來說，懷孕肯定是件開心的事情，都希望能健健康康的生下愛情的結晶。

但是呢，懷孕了不知道吃了些藥，工作生活壓力大，熬夜，高齡產婦，丈夫精子質量差等等，很多因素都會影響寶寶發育。

我們能做的就是科學備孕，備孕期間丈夫戒菸戒酒，積極運動健身，補充葉酸，現在醫學那麼發達只要做好每一次產檢還是可以避免生出唐氏兒的。

如果唐氏篩查出現了臨界風險或高風險的，就得做進一步的檢查，無創DNA或羊水刺穿結果都是比較準確的。

如果真的檢查出來唐氏兒就需要及時做引產，避免生出唐氏兒，給家庭社會帶來沉重的負擔！

本人前段時間中期唐篩就檢出了臨界風險，不放心就做了無創DHA，結果出來了，三體低風險，準媽媽們如果唐篩結果高風險或臨界風險也不要緊張，放鬆心情，做好下一步的檢查就好了！

最後祝大家都可以生出一個健健康康，漂漂亮亮的小baby～

對於雙方夫妻來說，懷孕肯定是件開心的事情，都希望能健健康康的生下愛情的結晶。

但是呢，懷孕了不知道吃了些藥，工作生活壓力大，熬夜，高齡產婦，丈夫精子質量差等等，很多因素都會影響寶寶發育。

我們能做的就是科學備孕，備孕期間丈夫戒菸戒酒，積極運動健身，補充葉酸，現在醫學那麼發達只要做好每一次產檢還是可以避免生出唐氏兒的。

如果唐氏篩查出現了臨界風險或高風險的，就得做進一步的檢查，無創DNA或羊水刺穿結果都是比較準確的。

如果真的檢查出來唐氏兒就需要及時做引產，避免生出唐氏兒，給家庭社會帶來沉重的負擔！

本人前段時間中期唐篩就檢出了臨界風險，不放心就做了無創DHA，結果出來了，三體低風險，準媽媽們如果唐篩結果高風險或臨界風險也不要緊張，放鬆心情，做好下一步的檢查就好了！

最後祝大家都可以生出一個健健康康，漂漂亮亮的小baby～

對於雙方夫妻來說，懷孕肯定是件開心的事情，都希望能健健康康的生下愛情的結晶。

但是呢，懷孕了不知道吃了些藥，工作生活壓力大，熬夜，高齡產婦，丈夫精子質量差等等，很多因素都會影響寶寶發育。

我們能做的就是科學備孕，備孕期間丈夫戒菸戒酒，積極運動健身，補充葉酸，現在醫學那麼發達只要做好每一次產檢還是可以避免生出唐氏兒的。

如果唐氏篩查出現了臨界風險或高風險的，就得做進一步的檢查，無創DNA或羊水刺穿結果都是比較準確的。

如果真的檢查出來唐氏兒就需要及時做引產，避免生出唐氏兒，給家庭社會帶來沉重的負擔！

本人前段時間中期唐篩就檢出了臨界風險，不放心就做了無創DHA，結果出來了，三體低風險，準媽媽們如果唐篩結果高風險或臨界風險也不要緊張，放鬆心情，做好下一步的檢查就好了！

最後祝大家都可以生出一個健健康康，漂漂亮亮的小baby～

孕媽要怎麼才能避免唐氏綜合徵寶寶來到身邊呢？

唐氏綜合徵目前是可以提前診斷出來的，所以，孕媽應該在15--20周之間，去醫院做唐氏篩查。

孕媽要怎麼才能避免唐氏綜合徵寶寶來到身邊呢？

唐氏綜合徵目前是可以提前診斷出來的，所以，孕媽應該在15--20周之間，去醫院做唐氏篩查。

怎麼解讀唐篩報告單？低風險，只代表得唐氏綜合徵的風險比較低，不代表你百分百不患唐氏綜合徵；高風險，代表得唐氏綜合徵的風險比較高，不一定就一定要得唐氏綜合徵。充其量，唐氏篩查，只是一個初級篩查，不是診斷。

唐氏篩查為初級篩查，檢出率不是很高，大概70%左右，一般的正常孕媽，都可以選擇唐氏篩查，若是低風險，繼續觀察，若是高風險，應該做羊水穿刺，產前診斷。若是臨界高風險，應該做無創DNA。

那麼要怎麼百分百避免出生唐氏綜合徵寶寶呢？

那就來個羊水穿刺，產前診斷。一錘定音。

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

預防唐氏兒的出出生

目前，在全世界範圍內，都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是，一個唐氏兒，給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔，卻是難以承受的。

唐氏兒主要有以下表現：

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

預防唐氏兒的出出生

目前，在全世界範圍內，都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是，一個唐氏兒，給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔，卻是難以承受的。

唐氏兒主要有以下表現：

沒有辦法根治，但我們可以預防。

預防“唐氏兒”的2個重要因素

1、儘早生育，避免高齡生產

雖然懷孕的婦女，每一個人都有可能生出唐氏兒。但是，隨著孕婦的年齡遞增，生唐氏兒的機率也會隨之升高。25歲之前的孕婦，有1/1500的機率；30歲左右的婦女，有1/900的機率；35歲左右的孕婦，有1/300的機率；40歲左右的孕婦，有1/100的機率；45歲以上的孕婦，有1/50的機率。為了降低唐氏兒的出生率，建議大家儘可能早的去生育。

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

預防唐氏兒的出出生

目前，在全世界範圍內，都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是，一個唐氏兒，給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔，卻是難以承受的。

唐氏兒主要有以下表現：

沒有辦法根治，但我們可以預防。

預防“唐氏兒”的2個重要因素

1、儘早生育，避免高齡生產

雖然懷孕的婦女，每一個人都有可能生出唐氏兒。但是，隨著孕婦的年齡遞增，生唐氏兒的機率也會隨之升高。25歲之前的孕婦，有1/1500的機率；30歲左右的婦女，有1/900的機率；35歲左右的孕婦，有1/300的機率；40歲左右的孕婦，有1/100的機率；45歲以上的孕婦，有1/50的機率。為了降低唐氏兒的出生率，建議大家儘可能早的去生育。

2、做羊水穿刺，或者無創DN

因為唐氏篩查的準確率不高，比如高危不一定就是唐氏兒，低危不一定就不是唐氏兒。所以，強烈建議孕婦們做羊水穿刺或者無創DNA，羊水穿刺的價格在1000~2000元，相比來說比無創DNA少一些，這個可以自己做決定。

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

預防唐氏兒的出出生

目前，在全世界範圍內，都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是，一個唐氏兒，給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔，卻是難以承受的。

唐氏兒主要有以下表現：

沒有辦法根治，但我們可以預防。

預防“唐氏兒”的2個重要因素

1、儘早生育，避免高齡生產

雖然懷孕的婦女，每一個人都有可能生出唐氏兒。但是，隨著孕婦的年齡遞增，生唐氏兒的機率也會隨之升高。25歲之前的孕婦，有1/1500的機率；30歲左右的婦女，有1/900的機率；35歲左右的孕婦，有1/300的機率；40歲左右的孕婦，有1/100的機率；45歲以上的孕婦，有1/50的機率。為了降低唐氏兒的出生率，建議大家儘可能早的去生育。

2、做羊水穿刺，或者無創DN

因為唐氏篩查的準確率不高，比如高危不一定就是唐氏兒，低危不一定就不是唐氏兒。所以，強烈建議孕婦們做羊水穿刺或者無創DNA，羊水穿刺的價格在1000~2000元，相比來說比無創DNA少一些，這個可以自己做決定。

所以啊，就算有千分之一的可能性，我們也要去做一下排查，因為任何一個家庭，都無法承擔這千分之一的錯誤！

我是淮山，專注兒童健康知識，歡迎點贊關注。

唐氏篩查是每個孕婦孕檢中都必須項目，大部分孕婦知道預防唐氏兒的重要性，那我們應該怎麼預防唐氏兒的出生呢？

常規關於唐氏綜合徵的檢查

對於唐氏兒的檢查，一般能通過NT、唐篩、無創DNA、羊穿來檢測，而前三者都是篩查手段，其準確率NT<唐篩<無創DNA，因此就算這3者都做了也是無法絕對排除胎兒智力問題的。

雖然無創的準確率高達99%，但是羊水穿刺卻是診斷手段，也就是說只有羊穿說沒問題，才能確認是沒問題。

但並不是建議每個人都去做羊穿，只有預產期年齡35週歲以上、有家族遺傳史、有畸形兒孕產史、NT、唐篩或無創高風險、B超檢查有明顯異常的孕婦，最好直接做羊穿進行確診，而如果沒有以上問題的孕婦，只要進行普通的產檢項目，大多數寶寶也是沒有問題的。

預防唐氏兒的出出生

目前，在全世界範圍內，都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是，一個唐氏兒，給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔，卻是難以承受的。

唐氏兒主要有以下表現：

沒有辦法根治，但我們可以預防。

預防“唐氏兒”的2個重要因素

1、儘早生育，避免高齡生產

雖然懷孕的婦女，每一個人都有可能生出唐氏兒。但是，隨著孕婦的年齡遞增，生唐氏兒的機率也會隨之升高。25歲之前的孕婦，有1/1500的機率；30歲左右的婦女，有1/900的機率；35歲左右的孕婦，有1/300的機率；40歲左右的孕婦，有1/100的機率；45歲以上的孕婦，有1/50的機率。為了降低唐氏兒的出生率，建議大家儘可能早的去生育。

2、做羊水穿刺，或者無創DN

因為唐氏篩查的準確率不高，比如高危不一定就是唐氏兒，低危不一定就不是唐氏兒。所以，強烈建議孕婦們做羊水穿刺或者無創DNA，羊水穿刺的價格在1000~2000元，相比來說比無創DNA少一些，這個可以自己做決定。

所以啊，就算有千分之一的可能性，我們也要去做一下排查，因為任何一個家庭，都無法承擔這千分之一的錯誤！

我是淮山，專注兒童健康知識，歡迎點贊關注。

其他的暫且不談，唐氏兒不可治癒，發病率高，但是可以通過產前篩查，產前診斷來預防，避免患兒出生。

唐氏篩查是一種可以判斷胎兒是否可能存在唐氏綜合徵的檢查，但是唐氏篩查並不能確切判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵。

顧名思義，唐氏篩查就僅僅是篩查，只是給出高風險或者低風險的提示性結果，並不能確診。

唐氏篩查的意義是：採用簡便、可行、無創的檢查方法， 在孕早期、孕中期前進行檢查，檢出胎兒是唐氏兒高風險的人群。篩查出可疑者再進一步確診，是防止出生缺陷的重要步驟。

若篩查性檢測顯示孩子有較高的風險存在唐氏綜合徵，確診需要做產前診斷，通過直接或簡介的方法對胎兒進行檢測，是有創的，如羊水穿刺。

其他的暫且不談，唐氏兒不可治癒，發病率高，但是可以通過產前篩查，產前診斷來預防，避免患兒出生。

唐氏篩查是一種可以判斷胎兒是否可能存在唐氏綜合徵的檢查，但是唐氏篩查並不能確切判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵。

顧名思義，唐氏篩查就僅僅是篩查，只是給出高風險或者低風險的提示性結果，並不能確診。

唐氏篩查的意義是：採用簡便、可行、無創的檢查方法， 在孕早期、孕中期前進行檢查，檢出胎兒是唐氏兒高風險的人群。篩查出可疑者再進一步確診，是防止出生缺陷的重要步驟。

若篩查性檢測顯示孩子有較高的風險存在唐氏綜合徵，確診需要做產前診斷，通過直接或簡介的方法對胎兒進行檢測，是有創的，如羊水穿刺。

因產前篩查的假陽性和漏診造成一部分孕媽媽極大的心理負擔，而有創性產前診斷的胎兒丟失率又讓孕媽媽顧慮重重。

孕媽媽需要的檢測技術是這樣的：

• 更高的檢出率（>99%）

• 更低的假陽性率（<1%）

• 更廣的篩查孕周（早孕期-晚孕期）

• 更簡易的篩查流程（一管血）
  

鐺鐺鐺鐺~這就是母血漿胎兒遊離DNA檢測技術——無創DNA產前檢測技術（NIPT）。

無創產前的優勢是非侵入性，無創取樣，減輕孕婦心理負擔，無流產風險。數字化高通量測序，準確性可達99%。所需樣本量少，只需5-10毫升母體外周血。早期診斷，及早發現問題，以便及時採取措施，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害。

無創DNA適用人群如下圖：

其他的暫且不談，唐氏兒不可治癒，發病率高，但是可以通過產前篩查，產前診斷來預防，避免患兒出生。

唐氏篩查是一種可以判斷胎兒是否可能存在唐氏綜合徵的檢查，但是唐氏篩查並不能確切判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵。

顧名思義，唐氏篩查就僅僅是篩查，只是給出高風險或者低風險的提示性結果，並不能確診。

唐氏篩查的意義是：採用簡便、可行、無創的檢查方法， 在孕早期、孕中期前進行檢查，檢出胎兒是唐氏兒高風險的人群。篩查出可疑者再進一步確診，是防止出生缺陷的重要步驟。

若篩查性檢測顯示孩子有較高的風險存在唐氏綜合徵，確診需要做產前診斷，通過直接或簡介的方法對胎兒進行檢測，是有創的，如羊水穿刺。

因產前篩查的假陽性和漏診造成一部分孕媽媽極大的心理負擔，而有創性產前診斷的胎兒丟失率又讓孕媽媽顧慮重重。

孕媽媽需要的檢測技術是這樣的：

• 更高的檢出率（>99%）

• 更低的假陽性率（<1%）

• 更廣的篩查孕周（早孕期-晚孕期）

• 更簡易的篩查流程（一管血）
  

鐺鐺鐺鐺~這就是母血漿胎兒遊離DNA檢測技術——無創DNA產前檢測技術（NIPT）。

無創產前的優勢是非侵入性，無創取樣，減輕孕婦心理負擔，無流產風險。數字化高通量測序，準確性可達99%。所需樣本量少，只需5-10毫升母體外周血。早期診斷，及早發現問題，以便及時採取措施，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害。

無創DNA適用人群如下圖：

當然也有慎用及不適用人群：

其他的暫且不談，唐氏兒不可治癒，發病率高，但是可以通過產前篩查，產前診斷來預防，避免患兒出生。

唐氏篩查是一種可以判斷胎兒是否可能存在唐氏綜合徵的檢查，但是唐氏篩查並不能確切判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵。

顧名思義，唐氏篩查就僅僅是篩查，只是給出高風險或者低風險的提示性結果，並不能確診。

唐氏篩查的意義是：採用簡便、可行、無創的檢查方法， 在孕早期、孕中期前進行檢查，檢出胎兒是唐氏兒高風險的人群。篩查出可疑者再進一步確診，是防止出生缺陷的重要步驟。

若篩查性檢測顯示孩子有較高的風險存在唐氏綜合徵，確診需要做產前診斷，通過直接或簡介的方法對胎兒進行檢測，是有創的，如羊水穿刺。

因產前篩查的假陽性和漏診造成一部分孕媽媽極大的心理負擔，而有創性產前診斷的胎兒丟失率又讓孕媽媽顧慮重重。

孕媽媽需要的檢測技術是這樣的：

• 更高的檢出率（>99%）

• 更低的假陽性率（<1%）

• 更廣的篩查孕周（早孕期-晚孕期）

• 更簡易的篩查流程（一管血）
  

鐺鐺鐺鐺~這就是母血漿胎兒遊離DNA檢測技術——無創DNA產前檢測技術（NIPT）。

無創產前的優勢是非侵入性，無創取樣，減輕孕婦心理負擔，無流產風險。數字化高通量測序，準確性可達99%。所需樣本量少，只需5-10毫升母體外周血。早期診斷，及早發現問題，以便及時採取措施，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害。

無創DNA適用人群如下圖：

當然也有慎用及不適用人群：

各省價格不一，網絡查詢的幾個省份價格如下：

其他的暫且不談，唐氏兒不可治癒，發病率高，但是可以通過產前篩查，產前診斷來預防，避免患兒出生。

唐氏篩查是一種可以判斷胎兒是否可能存在唐氏綜合徵的檢查，但是唐氏篩查並不能確切判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵。

顧名思義，唐氏篩查就僅僅是篩查，只是給出高風險或者低風險的提示性結果，並不能確診。

唐氏篩查的意義是：採用簡便、可行、無創的檢查方法， 在孕早期、孕中期前進行檢查，檢出胎兒是唐氏兒高風險的人群。篩查出可疑者再進一步確診，是防止出生缺陷的重要步驟。

若篩查性檢測顯示孩子有較高的風險存在唐氏綜合徵，確診需要做產前診斷，通過直接或簡介的方法對胎兒進行檢測，是有創的，如羊水穿刺。

因產前篩查的假陽性和漏診造成一部分孕媽媽極大的心理負擔，而有創性產前診斷的胎兒丟失率又讓孕媽媽顧慮重重。

孕媽媽需要的檢測技術是這樣的：

• 更高的檢出率（>99%）

• 更低的假陽性率（<1%）

• 更廣的篩查孕周（早孕期-晚孕期）

• 更簡易的篩查流程（一管血）
  

鐺鐺鐺鐺~這就是母血漿胎兒遊離DNA檢測技術——無創DNA產前檢測技術（NIPT）。

無創產前的優勢是非侵入性，無創取樣，減輕孕婦心理負擔，無流產風險。數字化高通量測序，準確性可達99%。所需樣本量少，只需5-10毫升母體外周血。早期診斷，及早發現問題，以便及時採取措施，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害。

無創DNA適用人群如下圖：

當然也有慎用及不適用人群：

各省價格不一，網絡查詢的幾個省份價格如下：

無創DNA也不是全能型的，針對的是21-三體、18-三體、13-三體三條胎兒染色體非整倍體檢測，還是可能出現假陰性和假陽性的結果，還是產前篩查，不是診斷。檢測結果高風險，需要做遺傳諮詢、產前診斷，檢測結果低風險，說明胎兒罹患這三個三體綜合徵的風險很低，但不排除其他異常的可能性，後續的產檢也必不可少。

無創DNA檢測的同時給孕婦一份40萬的保險，並且高風險個體產前診斷的費用可以報銷（不高於2500元）。