為什麼唐氏綜合症的人長相都一樣？他們缺少來自遺傳父母相貌的基因嗎？
唐氏綜合症的病因是因為21號染色體三體造成的，正常人的21號染色體應該是2條，患兒在受精卵發育的時候發生了突變，變成了3條。染色體上的基因控制著人體的各種表型包括外形特徵，畸變發生後會導致外貌發生變化。
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唐氏綜合徵並不是缺少遺傳基因，恰恰相反，唐氏綜合徵是21號染色體多了一條染色體導致的遺傳病，由於21號染色體的異常，會導致由該染色體控制的外貌體徵發生異常
眾所周知，唐氏寶寶都會呈現出特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
雖然不同唐氏寶寶之間沒有血緣關係，但是都具有唐氏綜合徵的特殊面容體徵，導致他們的差異被掩蓋了，所以會出現長相都一樣的效果。
唐氏綜合徵是最常見的三體綜合徵，患者21號染色體為三條，多出的一條染色體因劑量效應破壞了正常基因組遺傳物質間的平衡，導致患兒智力低下，顱面部畸形及特殊面容，肌張力低下，多併發先天性心臟病，患者白血病的發病率為普通人群的10-20倍。
唐氏綜合徵患病機率高低與人種、生活水平等沒有直接聯繫，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合徵，使之成為最常見的染色體變異。但高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合徵的風險。產婦在20到24歲之間，胎兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。原因是隨著產婦年齡增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的增加。但是，另一方面，大約80％的綜合徵患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如“羊水診斷”等。
同一個世界同一張臉，這就是唐氏綜合症最明顯特徵。（全是因為一條小小的染色體）
正常人的細胞中有23對染色體，每對包含2條染色體，共計46條染色體。而唐氏則有47條染色體，也正因為這樣，他們智力，體能發育就比一般人遲緩，平均壽命30—40歲。
所以說：唐氏綜合症的發生絕大部分與父母染色體核型無關。其發生機制主要因親代的生殖細胞在減數分裂時，染色體不分離導致，世界上任何一對父母都有可能生出唐氏兒。
唐氏綜合症是一種多染色體遺傳病，21號染色體多了一條，正常人2條，唐氏3條。多了一條染色體，就會導致染色體上的基因表達混亂。形象比喻：正常人一雙手，唐氏3條手，吃飯的時候，唐氏很難協調3條手，一條在拖後腿，導致效率低下。唐氏綜合症一般整體能力較低。唐氏綜合症大部分在胚胎期就流產淘汰掉，能出世已經是奇蹟，3染色體協調比較好的個體了。
我用知道的和自我感悟的來回答一下吧!
第一個問題為啥都一樣，人和其他動物的基因相似度其實很高的，從百分比上來說，一般都能達到百分之90多吧，但是人和人的基因相差卻只是幾個鹼基對不同而已，決定面貌的可能只是上面的幾個排列飄零不同。再舉個例子就是，人的大腦中管的區域，所有人都是一樣的。比方說管理手指運動的地方，在大腦總的位置都是相同的。
而這個症狀，都是因為缺少了某種相同dna（也有可能是增加一些，誰知道呢？），所以導致長相看起來一樣。（當然人眼的分辨能力，也決定了這個相似度）。
由於有了第一個結論，第二個結論就迎刃而解了。
唐氏綜合症是因為染色體異常造成的，染色體上面的基因控制人體的各種發育，其中一項重要的表現就是導致了外貌的變化。
因為唐氏患兒的共同外形特徵過於明顯，使得不熟悉的人忽略了患兒的個體差異。產生了唐氏患兒都長一樣的看法。
同一個世界，同一張臉，雖然他們可能年紀輕輕就去世，雖然很多人害怕他們，鄙視他們
但是他們，每天都用笑臉迎接第一縷陽光，無論白天，黑夜，無論是認識的，還是不認識的，你只要和他打招呼，他都會笑臉相迎，感覺從來不會因為特殊而不開心，請大家多給唐氏綜合症的人群，回報同一個笑臉。
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