尋求治療艾滋病的每個突破使研究人員更加接近於消除全世界感染艾滋病病毒的艾滋病病毒。
針對可怕的艾滋病，其防治工作的一個重要突破使得醫療機構愈來愈接近於治癒這種疾病。目前，科學家們發現了一種對艾滋病毒進行基因編輯的方法。天普大學（Temple University）醫學院的科學家在實驗室小鼠上進行了這種細胞免疫遺傳工程方法。
盡在咫尺的艾滋病治癒手段
天普大學（Temple University）神經病學系主任Kamel Khalili教授領導了尋求治癒艾滋病的突破。研究團隊使用一種稱為CRISPR / cas9技術的工具對感染細胞進行基因編輯，從實驗室小鼠中切除了DNA的特定部分。
CRISPR技術還關閉了艾滋病毒病毒並停止其複製。這個過程最終將使實驗室小鼠擺脫艾滋病毒病毒。CRISPR技術將像微觀剪刀一樣，可以切掉受感染DNA的部分，並用新的DNA片段代替。
天普大學（Temple University）醫學院代謝疾病研究中心病理系副教授胡立榮教授及其助手胡文輝博士及其研究小組的這項研究發表在“分子療法”雜誌上。該研究包括三個模型，包括移植到小鼠的人類感染細胞進行研究。研究團隊對這項研究成果和隨後的試驗情況也感到驚訝。
由於試驗仍處於早期階段，這一突破還不能完全確認效果。科學家現在的目標是將他們的研究結果複製在針對靈長類動物的下一次試驗中，尋求治癒艾滋病的治療。該小組將在猿上誘導艾滋病毒病毒，並消除其感染的T細胞上的HIV-1 DNA病毒，以及其他區域的HIV-1 DNA如腦細胞。
隨著對這項突破進行積極的評估，研究團隊準備採取下一步行動。Khalili教授和胡教授最終將對人類進行測試，當所有準備就緒時，最終將指向尋求治癒人類艾滋病。
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