南極熊2017年6月23日訊/美國醫療器械公司K2M是當前開發3D打印醫療植入物的領軍企業之一。近日該公司宣佈，他們又有一款用於脊柱支撐的新產品 — MOJAVE PL — 獲得了美國食品藥品監督局（FDA）的使用許可。由此，這種植入物就將可以正式被用於手術，幫助糾正患者的脊柱缺陷了。
MOJAVE PL與K2M之前推出的植入物一樣，是通過該公司獨有的層狀鈦3D打印技術 — Lamellar 3D Titanium（本質上就是粉末激光熔融）製成的，表面粗糙度3-5微米，內部孔隙率70%左右。而根據設計，它最適合被植入的位置是脊柱的下部，即後腰的位置。
值得一提的是，MOJAVE PL有一個獨特的地方，就是部件可根據具體需求伸出或縮回，而這就令其成為了能有效調整人體矢狀面平衡的工具。對此，馬里蘭大學醫療中心的骨科教授Steven Ludwig是這樣評論的：“這種能分別調整前後高度的能力對於矢狀面平衡的恢復很有效果，而現有的植入物都做不到這一點。”
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